LARMES ARTIFICIELLES MARTINET 5,6 mg-0,4 ml, collyre en solution en récipient unidose, boîte de 20 récipients unidoses de 0,40 mL
Dernière révision : 03/05/2024
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : TEOFARMA SRL
Source :
Traitement symptomatique du syndrome de l'oeil sec dans ses manifestations modérées.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
Ce collyre est présenté en récipients unidoses (à usage unique) et ne contient pas de conservateur : il existe donc un risque de rapide contamination bactérienne.
L'unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit pas être conservée en vue d'une utilisation ultérieure.
Éviter de toucher l'oeil avec l'embout du récipient unidose.
Possibilité de légères irritations oculaires.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
PRUDENCE
en cas de conduite de véhicules ou d'utilisation de machines (la vision
peut être brouillée quelques minutes après l'instillation).
JETER immédiatement le récipient unidose après usage (risque de contamination bactérienne lors d'utilisation ultérieure).
EVITER de toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.
S'ADRESSER au médecin en l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes.
JETER immédiatement le récipient unidose après usage (risque de contamination bactérienne lors d'utilisation ultérieure).
EVITER de toucher l'oeil avec l'embout de l'unidose.
S'ADRESSER au médecin en l'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes.
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
En instillation oculaire.
- Instiller dans le cul-de-sac conjonctival, en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas et en regardant vers le haut, 1 goutte dans l'oeil ou les yeux malades, 3 à 4 fois par jour, et jusqu'à 8 fois si les troubles oculaires liés à l'hypolacrymie le nécessitent.
- Utiliser l'unidose immédiatement après ouverture et jeter après usage.
- Ne pas réutiliser une unidose entamée.
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :
Jeter après usage.
Ne pas conserver après ouverture.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : SUBSTITUT LACRYMAL (S : ORGANES DE SENS), code ATC : S01XA20
Ce collyre est un humidificateur de la cornée :
- il ne possède pas d'activité pharmacologique, mais agit par un effet mécanique (lubrification, hydratation);
- il supplée à l'insuffisance de sécrétion des larmes, en reconstituant temporairement la phase aqueuse des larmes.
Non renseigné.
La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.
Non renseigné.
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Collyre
20 récipients unidose (PE) de 0,4 ml.
Chlorure de sodium.............................................................................................................. 5,6 mg
Pour un récipient unidose de 0,4 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Eau purifiée.